ВИП (VIP)
Пептид для изучения межклеточной передачи сигналов
- Лабораторный контроль качества
- Уникальный код проверки
- Официальные отчёты
Купить VIP пептид 5 мг в GoodLario можно в форме лиофилизированного порошка для лабораторных исследований. VIP (Vasoactive Intestinal Peptide, вазоактивный интестинальный пептид) — природный нейропептид из 28 аминокислот, представляющий интерес как элемент сигнальной системы, связывающей нервную, сосудистую и иммунную регуляцию. Особое внимание в исследованиях уделяется взаимодействию VIP с рецепторами VPAC1 и VPAC2 и последующей внутриклеточной передаче сигнала.
VIP пептид и VPAC-рецепторы: один сигнал — разные клеточные ответы
Основными рецепторами Vasoactive Intestinal Peptide являются VPAC1 (VIPR1) и VPAC2 (VIPR2). Они относятся к семейству G-белок-связанных рецепторов класса B и различаются распределением и особенностями передачи сигнала.
Связывание VIP с VPAC-рецепторами способно активировать аденилатциклазу и повышать уровень циклического аденозинмонофосфата — cAMP. Экспериментальные исследования показывают, что отдельные аминокислотные остатки VIP имеют различное значение для взаимодействия с VPAC1 и VPAC2, что позволяет изучать молекулярные основы рецепторной селективности.
Упрощённо один из основных сигнальных путей можно представить так:
VIP → VPAC1 / VPAC2 → G-белок → аденилатциклаза → cAMP → изменение клеточного ответа
Поэтому VIP представляет интерес не как молекула с одним универсальным эффектом, а как инструмент для изучения рецептор-зависимой пептидной сигнализации.
Сосудистая регуляция и гладкая мускулатура
Само название Vasoactive Intestinal Peptide отражает исторически важное направление изучения этой молекулы — её связь с регуляцией сосудистого тонуса.
VIP и его рецепторная система обнаруживаются не только в желудочно-кишечном тракте. VPAC-рецепторы и связанные с ними сигнальные механизмы исследуются в нервной системе, иммунных клетках и других тканях. Это позволяет использовать VIP как модель для изучения того, как один пептидный сигнал может формировать различные ответы в зависимости от типа клетки и экспрессии рецепторов.
VIP и нейроиммунная сигнализация
Одно из наиболее интересных направлений связано с взаимодействием нервной и иммунной систем.
В исследованиях человеческих моноцитов было показано, что VIP через рецептор VPAC1 способен изменять продукцию IL-8. В этой модели были выявлены как cAMP-зависимые, так и cAMP-независимые компоненты внутриклеточной передачи сигнала.
Это хорошо показывает, почему биологию VIP нельзя сводить к одному короткому определению. Результат передачи сигнала зависит от типа клетки, рецепторного профиля и конкретной экспериментальной модели.
Система VIP–VPAC поэтому представляет интерес для изучения нейроиммунного взаимодействия, рецепторной сигнализации и механизмов регуляции клеточных медиаторов.
VIP в исследованиях нейропептидной регуляции
VIP относится к группе сигнальных пептидов, через которые можно исследовать различные уровни молекулярной регуляции нервной системы.
Для сопоставления различных направлений пептидной сигнализации в каталоге GoodLario представлены Semax и Selank. Эти соединения не являются аналогами VIP и имеют другие молекулярные особенности, однако относятся к смежному исследовательскому направлению, связанному с пептидной регуляцией процессов в нервной системе.
Ещё одно связанное направление представлено пептидом P021, изучаемым в контексте нейрональных и нейротрофических механизмов. Такое сопоставление позволяет рассматривать различные уровни пептидной регуляции — от взаимодействия лиганда с рецептором до последующих внутриклеточных процессов.
В WordPress сделать эти три названия внутренними ссылками:
Почему система VIP–VPAC продолжает изучаться
Современный интерес к VIP связан не только с физиологической ролью самого пептида, но и с молекулярной организацией его рецепторов.
Структурные исследования активных комплексов VIP–VPAC1 с применением cryo-EM и молекулярного моделирования позволяют изучать взаимодействие отдельных участков пептида с рецептором и механизмы селективности внутри семейства VPAC/PAC1.
Исследования структуры VPAC1 также показывают важную роль внеклеточного N-концевого домена рецептора в распознавании VIP и последующей активации рецепторного комплекса.
Таким образом, система:
VIP → VPAC1 / VPAC2 → внутриклеточная сигнализация → клеточный ответ
остаётся актуальной моделью для исследования рецепторной фармакологии, нейропептидной передачи сигналов, сосудистой регуляции и механизмов взаимодействия нервной и иммунной систем.
Ключевые исследования VIP
Delgado M., Ganea D., 2003. Vasoactive intestinal peptide inhibits IL-8 production in human monocytes. Исследование роли VPAC1 и cAMP-зависимых и независимых механизмов в ответе человеческих моноцитов. PMID: 12589787. Открыть исследование в PubMed
Ceraudo E. et al., 2012. The VPAC1 receptor: structure and function of a class B GPCR prototype. Работа по структуре, фармакологии и молекулярному распознаванию VIP рецептором VPAC1. PMID: 23162538. Открыть публикацию в PubMed
Piper S.J. et al., 2022. Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Структурное исследование комплекса VIP–VPAC1 и механизмов связывания и рецепторной селективности. PMID: 36385145. Открыть исследование в PubMed
Купить VIP пептид 5 мг в GoodLario можно для лабораторных исследований VPAC-рецепторов, cAMP-зависимой сигнализации, сосудистой регуляции и механизмов нейроиммунного взаимодействия.
Продукт предназначен исключительно для исследовательских целей. Не является лекарственным средством и не предназначен для медицинского применения.
Анализ ВЭЖХ выполнен на оборудовании Agilent Technologies
Уникальный номер партии на каждой упаковке — это ваша гарантия качества и безопасности.
Каждая партия проходит тщательный контроль и сопровождается полным набором документов с подтвержденными параметрами. Это позволяет проводить исследования, не беспокоясь о воспроизводимости результатов и соответствии заявленным характеристикам.
Особенности пептида
Ключевые молекулярные свойства VIP
| Свойство | Научное значение |
|---|---|
| Эндогенный нейропептид | VIP представляет собой эндогенный пептид семейства секретин/глюкагон, синтезируемый нейронами и рядом периферических тканей. Он участвует в передаче межклеточных сигналов и рассматривается как один из ключевых медиаторов нейропептидной регуляции. |
| Высокоселективное взаимодействие с рецепторами VPAC1 и VPAC2 | Биологические эффекты VIP реализуются преимущественно через рецепторы VPAC1 и VPAC2 класса B GPCR. Хорошо охарактеризованная рецепторная селективность делает пептид удобной моделью для изучения специфической рецепторной передачи сигналов. |
| Активация сигнального пути cAMP/PKA | После связывания с рецепторами VIP активирует аденилатциклазу, повышает внутриклеточный уровень циклического АМФ и запускает каскад PKA-зависимой передачи сигналов. Этот путь подробно изучен и широко используется в исследованиях клеточной сигнализации. |
| Широкая экспрессия рецепторов в различных тканях | Рецепторы VPAC1 и VPAC2 экспрессируются в центральной и периферической нервной системе, иммунных клетках, дыхательных путях, кишечнике, сердце, сосудах и эндокринных органах, что позволяет исследовать механизмы регуляции сразу нескольких физиологических систем. |
| Консервативная биологическая структура | Последовательность VIP хорошо сохраняется у различных видов позвоночных, благодаря чему результаты, полученные на экспериментальных моделях, легче сопоставлять между собой и переносить между различными объектами исследования. |
| Физиологически регулируемый метаболизм | В организме VIP быстро подвергается ферментативной деградации, что делает его удобной моделью для изучения кинетики регуляторных пептидов, механизмов инактивации и динамики клеточных сигналов. |
| Высокая научная изученность | Более пяти десятилетий исследований позволили подробно охарактеризовать структуру VIP, особенности его рецепторов, внутриклеточные сигнальные каскады и физиологические функции. Это обеспечивает высокую сопоставимость новых исследований с опубликованными научными данными. |
| Подтверждённая аналитическая характеристика | Каждая партия исследовательского материала проходит контроль методом ВЭЖХ на оборудовании Agilent Technologies и масс-спектрометрии с подтверждением чистоты, молекулярной массы и идентичности образца. |
Исследовательский профиль VIP
| Направление исследований | Практическая исследовательская ценность |
|---|---|
| Нейробиология | Изучение механизмов передачи сигналов между нейронами, роли нейропептидов в работе центральной и периферической нервной системы, а также регуляции нейрональных сетей. |
| Нейроиммунология | Исследование взаимодействия нервной и иммунной систем посредством рецепторов VPAC1 и VPAC2, включая механизмы межклеточной передачи сигналов между нейронами и иммунными клетками. |
| Иммунология | Анализ сигнальных процессов в лимфоцитах, макрофагах, дендритных клетках и других популяциях иммунных клеток для изучения молекулярной регуляции иммунных реакций. |
| Пульмонология | Исследование молекулярных механизмов регуляции дыхательных путей, функций гладкой мускулатуры бронхов и особенностей клеточной коммуникации в лёгочной ткани. |
| Гастроэнтерология | Изучение энтеральной нервной системы, секреторной активности желудочно-кишечного тракта и взаимодействия нейронов с эпителиальными клетками кишечника. |
| Сосудистая физиология | Исследование сигнальных механизмов, регулирующих функции сосудистой стенки, эндотелия и гладкомышечных клеток сосудов. |
| Фармакология рецепторов GPCR | Использование VIP как эталонного эндогенного лиганда для исследования рецепторов класса B GPCR, оценки селективности соединений и изучения внутриклеточных сигнальных путей. |
| Молекулярная физиология | Анализ механизмов координации функций различных органов посредством нейропептидной сигнализации и интеграции физиологических процессов организма. |
Преимущества VIP как исследовательского реагента
| Преимущество | Практическая польза для лаборатории |
|---|---|
| Большая доказательная научная база | VIP относится к числу наиболее подробно изученных регуляторных пептидов. Наличие большого количества публикаций позволяет сопоставлять экспериментальные результаты с уже накопленными данными и повышает научную воспроизводимость исследований. |
| Хорошо охарактеризованные сигнальные механизмы | Подробно изученные рецепторы, внутриклеточные каскады и молекулярные мишени позволяют сосредоточиться на исследовании биологических процессов без необходимости дополнительной валидации базовых механизмов действия. |
| Совместимость с современными экспериментальными методами | VIP широко используется в исследованиях с применением ELISA, иммуногистохимии, Western blot, проточной цитометрии, количественной ПЦР, RNA-seq, анализа экспрессии генов и других методов современной молекулярной биологии. |
| Применимость в различных экспериментальных моделях | Исследования проводятся на клеточных культурах, первичных клетках, тканевых препаратах, органоидах, ex vivo и in vivo моделях, что обеспечивает гибкость при планировании научных экспериментов. |
| Высокая сопоставимость результатов между исследованиями | Благодаря стандартизированным экспериментальным подходам и многолетнему использованию VIP в фундаментальной науке результаты различных научных групп легко сравниваются между собой. |
| Подходит для изучения нескольких физиологических систем одновременно | Экспрессия рецепторов в нервной, иммунной, дыхательной, сосудистой и пищеварительной системах позволяет исследовать межсистемные механизмы регуляции в рамках одного экспериментального проекта. |
| Контроль качества каждой партии | Каждая партия сопровождается результатами ВЭЖХ и масс-спектрометрии с подтверждением чистоты, идентичности и молекулярной массы, что снижает риск вариабельности между сериями исследовательского материала. |
| Прослеживаемость исследовательского материала | Индивидуальный номер партии и аналитическая документация позволяют полностью идентифицировать использованный образец и обеспечить воспроизводимость лабораторных исследований при повторных экспериментах. |
У этого товара пока нет отзывов. Оставить отзыв можно в личном кабинете после покупки.
Вазоактивный интестинальный пептид (VIP, Vasoactive Intestinal Peptide) был впервые выделен в 1970 году физиологом Sami I. Said и биохимиком Viktor Mutt из тканей тонкого кишечника свиньи. Первоначально внимание исследователей привлекла его способность вызывать расширение кровеносных сосудов, что и отражено в названии молекулы.
В дальнейшем было установлено, что VIP широко распространён в центральной и периферической нервной системе, желудочно-кишечном тракте, дыхательных путях и других тканях. Сегодня он является одной из наиболее изученных эндогенных сигнальных молекул и активно используется в фундаментальных исследованиях.
VIP представляет собой эндогенный нейропептид, состоящий из 28 аминокислот и относящийся к семейству пептидов секретина/глюкагона. Он образуется из белка-предшественника preproVIP в результате ферментативного процессинга.
Экспрессия VIP обнаружена в нейронах, энтерической нервной системе, эндокринных тканях и некоторых иммунных клетках. После высвобождения пептид быстро подвергается ферментативной деградации, что ограничивает продолжительность его биологической активности.
Основными рецепторами VIP являются VPAC1 и VPAC2, относящиеся к классу рецепторов, сопряжённых с G-белками (GPCR класса B). Они экспрессируются в различных тканях, включая нервную систему, лёгкие, кишечник и иммунные клетки.
Связывание VIP с рецепторами приводит к активации аденилатциклазы, повышению уровня цАМФ и запуску сигнальных каскадов, регулирующих клеточную активность. В отдельных экспериментальных моделях также описано участие путей PKA и MAPK.
VIP рассматривается как универсальная сигнальная молекула, участвующая в межклеточной коммуникации различных органов и тканей. Наиболее высокая экспрессия наблюдается в нервной системе и желудочно-кишечном тракте.
В экспериментальных исследованиях изучается участие VIP в регуляции нейрональной передачи сигналов, секреторной активности, сосудистого тонуса, работы гладкой мускулатуры и взаимодействия иммунных клеток.
Современные исследования посвящены изучению роли VIP в нейроиммунной регуляции, клеточной сигнализации и физиологических процессах различных органов. Особое внимание уделяется распределению рецепторов VPAC1 и VPAC2, а также механизмам передачи сигнала через систему цАМФ.
VIP широко используется как модельный пептид при исследовании G-белок-связанных рецепторов и механизмов межклеточной коммуникации.
Исследования VIP проводятся с использованием клеточных культур, первичных клеток, органоидов, тканей ex vivo и лабораторных животных. Выбор модели зависит от изучаемого физиологического процесса.
Для оценки функций рецепторов VPAC также применяются генетически модифицированные модели с изменённой экспрессией соответствующих генов.
Для анализа VIP используются методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), масс-спектрометрии и иммуноферментного анализа (ELISA). Эти методы позволяют подтверждать структуру пептида и определять его концентрацию в исследуемых образцах.
Экспрессию рецепторов и связанных белков дополнительно изучают с помощью RT-qPCR, Western blot, иммуногистохимии и проточной цитометрии.
VIP обладает сравнительно коротким периодом существования в биологических средах из-за быстрого ферментативного расщепления. На результаты исследований также могут влиять различия между видами животных, тканеспецифическая экспрессия рецепторов и особенности экспериментальных моделей.
Поэтому интерпретация полученных данных требует учёта используемой модели и условий проведения исследования.
VIP относится к числу наиболее подробно изученных нейропептидов. Хорошо охарактеризованы его структура, рецепторы, основные сигнальные пути и распределение в тканях организма.
Современные исследования продолжают уточнять особенности регуляции экспрессии рецепторов, механизмы межклеточной коммуникации и участие VIP в сложных физиологических процессах.
Продукция GoodLario относится к категории материалов исследовательского назначения и представлена исключительно в контексте научной и лабораторной работы. Описания соединений, механизмов и направлений исследований приведены в информационных целях и не определяют продукцию как лекарственное средство, пищевую добавку или косметический продукт.
Подписывайтесь на наш Telegram — только актуальная и полезная информация.
*Meta (владелец WhatsApp) признана экстремистской организацией в РФ.
ВИП (VIP)
Пептид для изучения межклеточной передачи сигналов
Купить VIP пептид 5 мг в GoodLario можно в форме лиофилизированного порошка для лабораторных исследований. VIP (Vasoactive Intestinal Peptide, вазоактивный интестинальный пептид) — природный нейропептид из 28 аминокислот, представляющий интерес как элемент сигнальной системы, связывающей нервную, сосудистую и иммунную регуляцию.…
- Описание
- Характеристики
- Ключевые свойства
- Отзывы
- Информация
Купить VIP пептид 5 мг в GoodLario можно в форме лиофилизированного порошка для лабораторных исследований. VIP (Vasoactive Intestinal Peptide, вазоактивный интестинальный пептид) — природный нейропептид из 28 аминокислот, представляющий интерес как элемент сигнальной системы, связывающей нервную, сосудистую и иммунную регуляцию. Особое внимание в исследованиях уделяется взаимодействию VIP с рецепторами VPAC1 и VPAC2 и последующей внутриклеточной передаче сигнала.
VIP пептид и VPAC-рецепторы: один сигнал — разные клеточные ответы
Основными рецепторами Vasoactive Intestinal Peptide являются VPAC1 (VIPR1) и VPAC2 (VIPR2). Они относятся к семейству G-белок-связанных рецепторов класса B и различаются распределением и особенностями передачи сигнала.
Связывание VIP с VPAC-рецепторами способно активировать аденилатциклазу и повышать уровень циклического аденозинмонофосфата — cAMP. Экспериментальные исследования показывают, что отдельные аминокислотные остатки VIP имеют различное значение для взаимодействия с VPAC1 и VPAC2, что позволяет изучать молекулярные основы рецепторной селективности.
Упрощённо один из основных сигнальных путей можно представить так:
VIP → VPAC1 / VPAC2 → G-белок → аденилатциклаза → cAMP → изменение клеточного ответа
Поэтому VIP представляет интерес не как молекула с одним универсальным эффектом, а как инструмент для изучения рецептор-зависимой пептидной сигнализации.
Сосудистая регуляция и гладкая мускулатура
Само название Vasoactive Intestinal Peptide отражает исторически важное направление изучения этой молекулы — её связь с регуляцией сосудистого тонуса.
VIP и его рецепторная система обнаруживаются не только в желудочно-кишечном тракте. VPAC-рецепторы и связанные с ними сигнальные механизмы исследуются в нервной системе, иммунных клетках и других тканях. Это позволяет использовать VIP как модель для изучения того, как один пептидный сигнал может формировать различные ответы в зависимости от типа клетки и экспрессии рецепторов.
VIP и нейроиммунная сигнализация
Одно из наиболее интересных направлений связано с взаимодействием нервной и иммунной систем.
В исследованиях человеческих моноцитов было показано, что VIP через рецептор VPAC1 способен изменять продукцию IL-8. В этой модели были выявлены как cAMP-зависимые, так и cAMP-независимые компоненты внутриклеточной передачи сигнала.
Это хорошо показывает, почему биологию VIP нельзя сводить к одному короткому определению. Результат передачи сигнала зависит от типа клетки, рецепторного профиля и конкретной экспериментальной модели.
Система VIP–VPAC поэтому представляет интерес для изучения нейроиммунного взаимодействия, рецепторной сигнализации и механизмов регуляции клеточных медиаторов.
VIP в исследованиях нейропептидной регуляции
VIP относится к группе сигнальных пептидов, через которые можно исследовать различные уровни молекулярной регуляции нервной системы.
Для сопоставления различных направлений пептидной сигнализации в каталоге GoodLario представлены Semax и Selank. Эти соединения не являются аналогами VIP и имеют другие молекулярные особенности, однако относятся к смежному исследовательскому направлению, связанному с пептидной регуляцией процессов в нервной системе.
Ещё одно связанное направление представлено пептидом P021, изучаемым в контексте нейрональных и нейротрофических механизмов. Такое сопоставление позволяет рассматривать различные уровни пептидной регуляции — от взаимодействия лиганда с рецептором до последующих внутриклеточных процессов.
В WordPress сделать эти три названия внутренними ссылками:
Почему система VIP–VPAC продолжает изучаться
Современный интерес к VIP связан не только с физиологической ролью самого пептида, но и с молекулярной организацией его рецепторов.
Структурные исследования активных комплексов VIP–VPAC1 с применением cryo-EM и молекулярного моделирования позволяют изучать взаимодействие отдельных участков пептида с рецептором и механизмы селективности внутри семейства VPAC/PAC1.
Исследования структуры VPAC1 также показывают важную роль внеклеточного N-концевого домена рецептора в распознавании VIP и последующей активации рецепторного комплекса.
Таким образом, система:
VIP → VPAC1 / VPAC2 → внутриклеточная сигнализация → клеточный ответ
остаётся актуальной моделью для исследования рецепторной фармакологии, нейропептидной передачи сигналов, сосудистой регуляции и механизмов взаимодействия нервной и иммунной систем.
Ключевые исследования VIP
Delgado M., Ganea D., 2003. Vasoactive intestinal peptide inhibits IL-8 production in human monocytes. Исследование роли VPAC1 и cAMP-зависимых и независимых механизмов в ответе человеческих моноцитов. PMID: 12589787. Открыть исследование в PubMed
Ceraudo E. et al., 2012. The VPAC1 receptor: structure and function of a class B GPCR prototype. Работа по структуре, фармакологии и молекулярному распознаванию VIP рецептором VPAC1. PMID: 23162538. Открыть публикацию в PubMed
Piper S.J. et al., 2022. Understanding VPAC receptor family peptide binding and selectivity. Структурное исследование комплекса VIP–VPAC1 и механизмов связывания и рецепторной селективности. PMID: 36385145. Открыть исследование в PubMed
Купить VIP пептид 5 мг в GoodLario можно для лабораторных исследований VPAC-рецепторов, cAMP-зависимой сигнализации, сосудистой регуляции и механизмов нейроиммунного взаимодействия.
Продукт предназначен исключительно для исследовательских целей. Не является лекарственным средством и не предназначен для медицинского применения.
Анализ ВЭЖХ выполнен на оборудовании Agilent Technologies
Уникальный номер партии на каждой упаковке — это ваша гарантия качества и безопасности.
Каждая партия проходит тщательный контроль и сопровождается полным набором документов с подтвержденными параметрами. Это позволяет проводить исследования, не беспокоясь о воспроизводимости результатов и соответствии заявленным характеристикам.
Особенности пептида
Ключевые молекулярные свойства VIP
| Свойство | Научное значение |
|---|---|
| Эндогенный нейропептид | VIP представляет собой эндогенный пептид семейства секретин/глюкагон, синтезируемый нейронами и рядом периферических тканей. Он участвует в передаче межклеточных сигналов и рассматривается как один из ключевых медиаторов нейропептидной регуляции. |
| Высокоселективное взаимодействие с рецепторами VPAC1 и VPAC2 | Биологические эффекты VIP реализуются преимущественно через рецепторы VPAC1 и VPAC2 класса B GPCR. Хорошо охарактеризованная рецепторная селективность делает пептид удобной моделью для изучения специфической рецепторной передачи сигналов. |
| Активация сигнального пути cAMP/PKA | После связывания с рецепторами VIP активирует аденилатциклазу, повышает внутриклеточный уровень циклического АМФ и запускает каскад PKA-зависимой передачи сигналов. Этот путь подробно изучен и широко используется в исследованиях клеточной сигнализации. |
| Широкая экспрессия рецепторов в различных тканях | Рецепторы VPAC1 и VPAC2 экспрессируются в центральной и периферической нервной системе, иммунных клетках, дыхательных путях, кишечнике, сердце, сосудах и эндокринных органах, что позволяет исследовать механизмы регуляции сразу нескольких физиологических систем. |
| Консервативная биологическая структура | Последовательность VIP хорошо сохраняется у различных видов позвоночных, благодаря чему результаты, полученные на экспериментальных моделях, легче сопоставлять между собой и переносить между различными объектами исследования. |
| Физиологически регулируемый метаболизм | В организме VIP быстро подвергается ферментативной деградации, что делает его удобной моделью для изучения кинетики регуляторных пептидов, механизмов инактивации и динамики клеточных сигналов. |
| Высокая научная изученность | Более пяти десятилетий исследований позволили подробно охарактеризовать структуру VIP, особенности его рецепторов, внутриклеточные сигнальные каскады и физиологические функции. Это обеспечивает высокую сопоставимость новых исследований с опубликованными научными данными. |
| Подтверждённая аналитическая характеристика | Каждая партия исследовательского материала проходит контроль методом ВЭЖХ на оборудовании Agilent Technologies и масс-спектрометрии с подтверждением чистоты, молекулярной массы и идентичности образца. |
Исследовательский профиль VIP
| Направление исследований | Практическая исследовательская ценность |
|---|---|
| Нейробиология | Изучение механизмов передачи сигналов между нейронами, роли нейропептидов в работе центральной и периферической нервной системы, а также регуляции нейрональных сетей. |
| Нейроиммунология | Исследование взаимодействия нервной и иммунной систем посредством рецепторов VPAC1 и VPAC2, включая механизмы межклеточной передачи сигналов между нейронами и иммунными клетками. |
| Иммунология | Анализ сигнальных процессов в лимфоцитах, макрофагах, дендритных клетках и других популяциях иммунных клеток для изучения молекулярной регуляции иммунных реакций. |
| Пульмонология | Исследование молекулярных механизмов регуляции дыхательных путей, функций гладкой мускулатуры бронхов и особенностей клеточной коммуникации в лёгочной ткани. |
| Гастроэнтерология | Изучение энтеральной нервной системы, секреторной активности желудочно-кишечного тракта и взаимодействия нейронов с эпителиальными клетками кишечника. |
| Сосудистая физиология | Исследование сигнальных механизмов, регулирующих функции сосудистой стенки, эндотелия и гладкомышечных клеток сосудов. |
| Фармакология рецепторов GPCR | Использование VIP как эталонного эндогенного лиганда для исследования рецепторов класса B GPCR, оценки селективности соединений и изучения внутриклеточных сигнальных путей. |
| Молекулярная физиология | Анализ механизмов координации функций различных органов посредством нейропептидной сигнализации и интеграции физиологических процессов организма. |
Преимущества VIP как исследовательского реагента
| Преимущество | Практическая польза для лаборатории |
|---|---|
| Большая доказательная научная база | VIP относится к числу наиболее подробно изученных регуляторных пептидов. Наличие большого количества публикаций позволяет сопоставлять экспериментальные результаты с уже накопленными данными и повышает научную воспроизводимость исследований. |
| Хорошо охарактеризованные сигнальные механизмы | Подробно изученные рецепторы, внутриклеточные каскады и молекулярные мишени позволяют сосредоточиться на исследовании биологических процессов без необходимости дополнительной валидации базовых механизмов действия. |
| Совместимость с современными экспериментальными методами | VIP широко используется в исследованиях с применением ELISA, иммуногистохимии, Western blot, проточной цитометрии, количественной ПЦР, RNA-seq, анализа экспрессии генов и других методов современной молекулярной биологии. |
| Применимость в различных экспериментальных моделях | Исследования проводятся на клеточных культурах, первичных клетках, тканевых препаратах, органоидах, ex vivo и in vivo моделях, что обеспечивает гибкость при планировании научных экспериментов. |
| Высокая сопоставимость результатов между исследованиями | Благодаря стандартизированным экспериментальным подходам и многолетнему использованию VIP в фундаментальной науке результаты различных научных групп легко сравниваются между собой. |
| Подходит для изучения нескольких физиологических систем одновременно | Экспрессия рецепторов в нервной, иммунной, дыхательной, сосудистой и пищеварительной системах позволяет исследовать межсистемные механизмы регуляции в рамках одного экспериментального проекта. |
| Контроль качества каждой партии | Каждая партия сопровождается результатами ВЭЖХ и масс-спектрометрии с подтверждением чистоты, идентичности и молекулярной массы, что снижает риск вариабельности между сериями исследовательского материала. |
| Прослеживаемость исследовательского материала | Индивидуальный номер партии и аналитическая документация позволяют полностью идентифицировать использованный образец и обеспечить воспроизводимость лабораторных исследований при повторных экспериментах. |
У этого товара пока нет отзывов. Оставить отзыв можно в личном кабинете после покупки.
Вазоактивный интестинальный пептид (VIP, Vasoactive Intestinal Peptide) был впервые выделен в 1970 году физиологом Sami I. Said и биохимиком Viktor Mutt из тканей тонкого кишечника свиньи. Первоначально внимание исследователей привлекла его способность вызывать расширение кровеносных сосудов, что и отражено в названии молекулы.
В дальнейшем было установлено, что VIP широко распространён в центральной и периферической нервной системе, желудочно-кишечном тракте, дыхательных путях и других тканях. Сегодня он является одной из наиболее изученных эндогенных сигнальных молекул и активно используется в фундаментальных исследованиях.
VIP представляет собой эндогенный нейропептид, состоящий из 28 аминокислот и относящийся к семейству пептидов секретина/глюкагона. Он образуется из белка-предшественника preproVIP в результате ферментативного процессинга.
Экспрессия VIP обнаружена в нейронах, энтерической нервной системе, эндокринных тканях и некоторых иммунных клетках. После высвобождения пептид быстро подвергается ферментативной деградации, что ограничивает продолжительность его биологической активности.
Основными рецепторами VIP являются VPAC1 и VPAC2, относящиеся к классу рецепторов, сопряжённых с G-белками (GPCR класса B). Они экспрессируются в различных тканях, включая нервную систему, лёгкие, кишечник и иммунные клетки.
Связывание VIP с рецепторами приводит к активации аденилатциклазы, повышению уровня цАМФ и запуску сигнальных каскадов, регулирующих клеточную активность. В отдельных экспериментальных моделях также описано участие путей PKA и MAPK.
VIP рассматривается как универсальная сигнальная молекула, участвующая в межклеточной коммуникации различных органов и тканей. Наиболее высокая экспрессия наблюдается в нервной системе и желудочно-кишечном тракте.
В экспериментальных исследованиях изучается участие VIP в регуляции нейрональной передачи сигналов, секреторной активности, сосудистого тонуса, работы гладкой мускулатуры и взаимодействия иммунных клеток.
Современные исследования посвящены изучению роли VIP в нейроиммунной регуляции, клеточной сигнализации и физиологических процессах различных органов. Особое внимание уделяется распределению рецепторов VPAC1 и VPAC2, а также механизмам передачи сигнала через систему цАМФ.
VIP широко используется как модельный пептид при исследовании G-белок-связанных рецепторов и механизмов межклеточной коммуникации.
Исследования VIP проводятся с использованием клеточных культур, первичных клеток, органоидов, тканей ex vivo и лабораторных животных. Выбор модели зависит от изучаемого физиологического процесса.
Для оценки функций рецепторов VPAC также применяются генетически модифицированные модели с изменённой экспрессией соответствующих генов.
Для анализа VIP используются методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), масс-спектрометрии и иммуноферментного анализа (ELISA). Эти методы позволяют подтверждать структуру пептида и определять его концентрацию в исследуемых образцах.
Экспрессию рецепторов и связанных белков дополнительно изучают с помощью RT-qPCR, Western blot, иммуногистохимии и проточной цитометрии.
VIP обладает сравнительно коротким периодом существования в биологических средах из-за быстрого ферментативного расщепления. На результаты исследований также могут влиять различия между видами животных, тканеспецифическая экспрессия рецепторов и особенности экспериментальных моделей.
Поэтому интерпретация полученных данных требует учёта используемой модели и условий проведения исследования.
VIP относится к числу наиболее подробно изученных нейропептидов. Хорошо охарактеризованы его структура, рецепторы, основные сигнальные пути и распределение в тканях организма.
Современные исследования продолжают уточнять особенности регуляции экспрессии рецепторов, механизмы межклеточной коммуникации и участие VIP в сложных физиологических процессах.
Исследования начинаются с качества
