Тесаморелин (Tesamorelin)
Стимуляция выработки гормона роста и исследование состава тела
- Лабораторный контроль качества
- Уникальный код проверки
- Официальные отчёты
Купить Тесаморелин (Tesamorelin) в GoodLario можно для лабораторных и научно-исследовательских задач. Тесаморелин, также известный как TH9507, — стабилизированный синтетический аналог человеческого гормона, высвобождающего гормон роста — GHRH. Молекулу изучают в связи с активацией рецептора GHRHR, стимуляцией эндогенной секреции гормона роста, изменением уровня IGF-1 и механизмами регуляции висцеральной жировой ткани.
Тесаморелин: стабилизированный аналог GHRH
Природный GHRH — Growth Hormone-Releasing Hormone представляет собой гипоталамический пептид, регулирующий секрецию гормона роста гипофизом.
Тесаморелин создан на основе полной последовательности человеческого GHRH(1–44). Его аминокислотная последовательность соответствует 44-аминокислотной форме GHRH, однако N-конец молекулы химически модифицирован транс-3-гексеноильной группой. Эта модификация повышает устойчивость пептида к ферментативному расщеплению по сравнению с природным GHRH.
В PubChem для Tesamorelin указана молекулярная масса около 5136 Da, а исследовательское обозначение молекулы — TH9507.
Упрощённо принцип создания молекулы выглядит так:
GHRH(1–44) → структурная модификация N-конца → повышение стабильности → Tesamorelin
Таким образом, тесаморелин представляет собой не гормон роста как таковой, а пептид, действующий выше по регуляторной цепи.
Тесаморелин и ось GHRH → GH → IGF-1
Основной исследуемой мишенью Tesamorelin является GHRHR — Growth Hormone-Releasing Hormone Receptor.
Этот рецептор расположен преимущественно на соматотрофных клетках передней доли гипофиза. Его активация GHRH или аналогом GHRH стимулирует высвобождение эндогенного GH — growth hormone.
Далее GH участвует в регуляции образования IGF-1 — insulin-like growth factor 1, формируя классическую эндокринную ось:
Tesamorelin → GHRHR → GH ↑ → IGF-1 ↑
В рандомизированных исследованиях тесаморелина повышение IGF-1 действительно регистрировалось вместе с изменениями состава жировой ткани.
Именно этот механизм принципиально отличает тесаморелин от прямого введения экзогенного гормона роста: исследуемая молекула стимулирует эндогенную GHRH/GH-систему, а не является самим GH.
Для сравнения другой модели стимуляции секреции гормона роста в каталоге GoodLario представлен Ipamorelin. Ипаморелин действует через рецептор GHSR-1a, поэтому его молекулярный механизм отличается от GHRH-зависимой сигнализации тесаморелина.
Висцеральная жировая ткань и GH/IGF-1
Одно из наиболее подробно изученных направлений Tesamorelin связано с висцеральной жировой тканью — VAT.
В крупном рандомизированном исследовании у 412 пациентов с ВИЧ и накоплением абдоминального жира оценивали изменения висцеральной жировой ткани после воздействия тесаморелина. Через 26 недель VAT уменьшилась в группе Tesamorelin на 15,2%, тогда как в группе плацебо увеличилась на 5,0%. Одновременно исследователи зарегистрировали повышение IGF-1. Эти результаты относятся к конкретной популяции людей с ВИЧ-ассоциированным абдоминальным ожирением и не должны автоматически переноситься на другие группы.
В объединённом анализе двух исследований III фазы участвовали 806 человек. Через 26 недель разница изменения висцеральной жировой ткани между группами соответствовала эффекту порядка 15%.
Исследовательскую модель можно представить следующим образом:
GHRHR → эндогенный GH → IGF-1 → изменение метаболической активности жировой ткани → изменение VAT
При этом воздействие в исследованиях было более выражено в отношении висцеральной, чем подкожной жировой ткани.
Поэтому тесаморелин представляет интерес для изучения того, почему разные жировые депо по-разному реагируют на сигналы оси GH/IGF-1.
Для сравнения с молекулой, исследуемой через совершенно другой механизм регуляции жировой ткани, в каталоге GoodLario представлен AOD-9604.
Жировая ткань, печень и метаболические механизмы
Исследования Tesamorelin не ограничиваются измерением общего количества абдоминальной жировой ткани.
В рандомизированной работе Massachusetts General Hospital изучались одновременно висцеральный жир и содержание жира в печени у людей с ВИЧ и абдоминальным накоплением жира. Через шесть месяцев исследователи зарегистрировали изменения обоих параметров, что расширило представление о влиянии оси GHRH/GH на разные метаболические депо.
Отдельные исследования также анализировали плотность висцеральной и подкожной жировой ткани методом компьютерной томографии. Полученные данные показали, что изменения могут затрагивать не только количество жировой ткани, но и её структурные характеристики.
Таким образом, исследовательский интерес к тесаморелину связан не с простой формулой «GH = меньше жира», а с более сложной системой:
GHRH-сигнализация → GH/IGF-1 → метаболизм адипоцитов → распределение жировой ткани → висцеральное депо
Это позволяет использовать Tesamorelin как инструмент для изучения связи между нейроэндокринной регуляцией и метаболической организацией жировой ткани.
Чем Tesamorelin отличается от других GH-секретагогов
Несколько исследовательских пептидов способны влиять на секрецию гормона роста, однако делают это через разные рецепторные системы.
Тесаморелин → GHRHR
Ipamorelin → GHSR-1a
CJC-1295 → GHRHR
Несмотря на частичное пересечение по конечной GH/IGF-1 оси, эти молекулы нельзя считать взаимозаменяемыми.
Тесаморелин представляет собой модифицированный аналог полного GHRH(1–44), тогда как CJC-1295 относится к отдельной группе синтетических аналогов GHRH с иными структурными модификациями и фармакокинетическими характеристиками.
Для сопоставления GHRH-зависимых механизмов в каталоге GoodLario представлен CJC-1295 без DAC.
Также доступна комбинированная исследовательская модель Ipamorelin + CJC-1295 без DAC, в которой изучается взаимодействие двух разных механизмов стимуляции GH-сигнализации.
Исследовательский потенциал тесаморелина
Научный интерес к Tesamorelin определяется тем, что одна молекула позволяет исследовать сразу несколько взаимосвязанных уровней эндокринной регуляции:
GHRHR → GH → IGF-1
и далее:
GH/IGF-1 → метаболизм жировой ткани → распределение VAT
Исследования тесаморелина помогают изучать различия между висцеральной и подкожной жировой тканью, регуляцию эндогенной секреции GH, изменения IGF-1 и взаимосвязь нейроэндокринной системы с метаболизмом.
В отличие от многих экспериментальных пептидов, Tesamorelin имеет значительный объём исследований у людей. При этом большая часть наиболее крупных клинических работ проведена именно у пациентов с ВИЧ-ассоциированным накоплением абдоминального жира, поэтому результаты нельзя напрямую экстраполировать на здоровых людей или другие популяции.
Это важное ограничение при интерпретации научной литературы и одновременно одна из причин продолжения исследований механизмов действия молекулы.
Ключевые исследования
Falutz J. et al., 2007 — Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. Рандомизированное исследование 412 участников с оценкой висцеральной жировой ткани, IGF-1 и метаболических параметров. PMID: 18057338.
Открыть исследование в PubMed
Falutz J. et al., 2010 — Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. Исследование 404 участников с оценкой VAT и долгосрочного сохранения изменений. PMID: 20101189.
Открыть исследование в PubMed
Stanley T.L. et al., 2014 — Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. Рандомизированная работа с оценкой висцеральной и печёночной жировой ткани. PMID: 25038357.
Открыть исследование в PubMed
Купить Тесаморелин (Tesamorelin) в GoodLario можно для лабораторных исследований рецептора GHRHR, эндогенной секреции гормона роста, оси GH/IGF-1 и молекулярных механизмов регуляции висцеральной жировой ткани.
Продукт предназначен исключительно для исследовательских целей. Не является лекарственным средством и не предназначен для медицинского применения.
Анализ ВЭЖХ выполнен на оборудовании Agilent Technologies
Уникальный номер партии на каждой упаковке — это ваша гарантия качества и безопасности.
Каждая партия проходит тщательный контроль и сопровождается полным набором документов с подтвержденными параметрами. Это позволяет проводить исследования, не беспокоясь о воспроизводимости результатов и соответствии заявленным характеристикам.
Особенности пептида
| Свойство | Описание | Сравнение |
|---|---|---|
| Аналог GHRH | Тесаморелин представляет собой синтетический аналог гормона высвобождения гормона роста (GHRH) | В отличие от прямого введения гормона роста, Тесаморелин стимулирует естественную пульсирующую секрецию GH через гипофиз |
| Стимуляция GH и IGF-1 | Способствует повышению уровня гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1 | Позволяет исследовать эффекты эндогенной стимуляции GH-оси, в отличие от экзогенного введения HGH |
| Снижение висцерального жира | В исследованиях отмечалось уменьшение количества висцеральной жировой ткани | В отличие от многих пептидов, влияющих на аппетит, Тесаморелин изучается как средство, воздействующее на состав тела через GH-IGF-1 ось |
| Повышенная стабильность | Модифицированная структура обеспечивает большую устойчивость по сравнению с естественным GHRH | В отличие от оригинального GHRH (1-44), Тесаморелин имеет более длительный период полувыведения |
| Действие через гипофиз | Стимулирует выработку собственного гормона роста гипофизом | Сохраняет физиологическую регуляцию секреции GH, в отличие от прямого введения экзогенного гормона роста |
| Исследование состава тела | Применяется в исследованиях, направленных на изучение висцерального жира и метаболических параметров | Позволяет исследовать влияние GH-оси на перераспределение жировой ткани |
| Доклинический и клинический статус | Имеет более широкую базу исследований по сравнению с многими другими GHRH-аналогами | Один из немногих аналогов GHRH, который изучался в клинических исследованиях (в основном при ВИЧ-ассоциированной липодистрофии) |
У этого товара пока нет отзывов. Оставить отзыв можно в личном кабинете после покупки.
Тесаморелин — это синтетический аналог гормона высвобождения гормона роста (GHRH). Он представляет собой модифицированную версию природного GHRH (1-44), разработанную для повышения стабильности и продолжительности действия. В научных исследованиях Тесаморелин рассматривается как средство, способное стимулировать эндогенную секрецию гормона роста (GH) и инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) через воздействие на гипофиз.
Тесаморелин был создан с целью улучшить фармакокинетические свойства природного GHRH. В отличие от оригинального гормона, который быстро разрушается в организме, Тесаморелин обладает повышенной устойчивостью. Наибольшую известность препарат получил в исследованиях ВИЧ-ассоциированной липодистрофии. В 2010 году он был одобрен FDA под названием Egrifta именно для снижения избыточного висцерального жира у ВИЧ-инфицированных пациентов.
Тесаморелин связывается с рецепторами GHRH на соматотрофах гипофиза и стимулирует пульсирующую секрецию гормона роста. Повышение уровня GH приводит к увеличению синтеза IGF-1 преимущественно в печени. В отличие от прямого введения экзогенного гормона роста, Тесаморелин сохраняет физиологическую регуляцию секреции GH и не вызывает постоянной супрафизиологической концентрации гормона в крови.
Тесаморелин представляет собой пептид из 44 аминокислот с определёнными структурными модификациями по сравнению с природным GHRH (1-44). Эти изменения были внесены для защиты от быстрого ферментативного расщепления, что значительно увеличивает период полувыведения. Благодаря такой модификации Тесаморелин обладает более продолжительным действием, чем оригинальный GHRH.
Тесаморелин активно изучался в контексте снижения висцеральной жировой ткани. В крупных клинических исследованиях у пациентов с ВИЧ-ассоциированной липодистрофией применение Тесаморелина приводило к статистически значимому уменьшению объёма висцерального жира. Кроме того, пептид исследуется в моделях возрастных изменений состава тела и метаболических нарушений, где оценивается влияние стимуляции GH-IGF-1 оси на перераспределение жировой ткани и мышечную массу.
Тесаморелин является одним из наиболее изученных аналогов GHRH. Он обладает способностью стимулировать естественную секрецию гормона роста и имеет относительно широкую доказательную базу, полученную в том числе в клинических исследованиях. В настоящее время пептид продолжает использоваться в научных работах, посвящённых регуляции состава тела, висцеральному жиру и влиянию GH-IGF-1 оси на метаболизм.
Продукция GoodLario относится к категории материалов исследовательского назначения и представлена исключительно в контексте научной и лабораторной работы. Описания соединений, механизмов и направлений исследований приведены в информационных целях и не определяют продукцию как лекарственное средство, пищевую добавку или косметический продукт.
Подписывайтесь на наш Telegram — только актуальная и полезная информация.
*Meta (владелец WhatsApp) признана экстремистской организацией в РФ.
Тесаморелин (Tesamorelin)
Стимуляция выработки гормона роста и исследование состава тела
Купить Тесаморелин (Tesamorelin) в GoodLario можно для лабораторных и научно-исследовательских задач. Тесаморелин, также известный как TH9507, — стабилизированный синтетический аналог человеческого гормона, высвобождающего гормон роста — GHRH. Молекулу изучают в связи с активацией рецептора GHRHR, стимуляцией эндогенной секреции гормона роста,…
- Описание
- Характеристики
- Ключевые свойства
- Отзывы
- Информация
Купить Тесаморелин (Tesamorelin) в GoodLario можно для лабораторных и научно-исследовательских задач. Тесаморелин, также известный как TH9507, — стабилизированный синтетический аналог человеческого гормона, высвобождающего гормон роста — GHRH. Молекулу изучают в связи с активацией рецептора GHRHR, стимуляцией эндогенной секреции гормона роста, изменением уровня IGF-1 и механизмами регуляции висцеральной жировой ткани.
Тесаморелин: стабилизированный аналог GHRH
Природный GHRH — Growth Hormone-Releasing Hormone представляет собой гипоталамический пептид, регулирующий секрецию гормона роста гипофизом.
Тесаморелин создан на основе полной последовательности человеческого GHRH(1–44). Его аминокислотная последовательность соответствует 44-аминокислотной форме GHRH, однако N-конец молекулы химически модифицирован транс-3-гексеноильной группой. Эта модификация повышает устойчивость пептида к ферментативному расщеплению по сравнению с природным GHRH.
В PubChem для Tesamorelin указана молекулярная масса около 5136 Da, а исследовательское обозначение молекулы — TH9507.
Упрощённо принцип создания молекулы выглядит так:
GHRH(1–44) → структурная модификация N-конца → повышение стабильности → Tesamorelin
Таким образом, тесаморелин представляет собой не гормон роста как таковой, а пептид, действующий выше по регуляторной цепи.
Тесаморелин и ось GHRH → GH → IGF-1
Основной исследуемой мишенью Tesamorelin является GHRHR — Growth Hormone-Releasing Hormone Receptor.
Этот рецептор расположен преимущественно на соматотрофных клетках передней доли гипофиза. Его активация GHRH или аналогом GHRH стимулирует высвобождение эндогенного GH — growth hormone.
Далее GH участвует в регуляции образования IGF-1 — insulin-like growth factor 1, формируя классическую эндокринную ось:
Tesamorelin → GHRHR → GH ↑ → IGF-1 ↑
В рандомизированных исследованиях тесаморелина повышение IGF-1 действительно регистрировалось вместе с изменениями состава жировой ткани.
Именно этот механизм принципиально отличает тесаморелин от прямого введения экзогенного гормона роста: исследуемая молекула стимулирует эндогенную GHRH/GH-систему, а не является самим GH.
Для сравнения другой модели стимуляции секреции гормона роста в каталоге GoodLario представлен Ipamorelin. Ипаморелин действует через рецептор GHSR-1a, поэтому его молекулярный механизм отличается от GHRH-зависимой сигнализации тесаморелина.
Висцеральная жировая ткань и GH/IGF-1
Одно из наиболее подробно изученных направлений Tesamorelin связано с висцеральной жировой тканью — VAT.
В крупном рандомизированном исследовании у 412 пациентов с ВИЧ и накоплением абдоминального жира оценивали изменения висцеральной жировой ткани после воздействия тесаморелина. Через 26 недель VAT уменьшилась в группе Tesamorelin на 15,2%, тогда как в группе плацебо увеличилась на 5,0%. Одновременно исследователи зарегистрировали повышение IGF-1. Эти результаты относятся к конкретной популяции людей с ВИЧ-ассоциированным абдоминальным ожирением и не должны автоматически переноситься на другие группы.
В объединённом анализе двух исследований III фазы участвовали 806 человек. Через 26 недель разница изменения висцеральной жировой ткани между группами соответствовала эффекту порядка 15%.
Исследовательскую модель можно представить следующим образом:
GHRHR → эндогенный GH → IGF-1 → изменение метаболической активности жировой ткани → изменение VAT
При этом воздействие в исследованиях было более выражено в отношении висцеральной, чем подкожной жировой ткани.
Поэтому тесаморелин представляет интерес для изучения того, почему разные жировые депо по-разному реагируют на сигналы оси GH/IGF-1.
Для сравнения с молекулой, исследуемой через совершенно другой механизм регуляции жировой ткани, в каталоге GoodLario представлен AOD-9604.
Жировая ткань, печень и метаболические механизмы
Исследования Tesamorelin не ограничиваются измерением общего количества абдоминальной жировой ткани.
В рандомизированной работе Massachusetts General Hospital изучались одновременно висцеральный жир и содержание жира в печени у людей с ВИЧ и абдоминальным накоплением жира. Через шесть месяцев исследователи зарегистрировали изменения обоих параметров, что расширило представление о влиянии оси GHRH/GH на разные метаболические депо.
Отдельные исследования также анализировали плотность висцеральной и подкожной жировой ткани методом компьютерной томографии. Полученные данные показали, что изменения могут затрагивать не только количество жировой ткани, но и её структурные характеристики.
Таким образом, исследовательский интерес к тесаморелину связан не с простой формулой «GH = меньше жира», а с более сложной системой:
GHRH-сигнализация → GH/IGF-1 → метаболизм адипоцитов → распределение жировой ткани → висцеральное депо
Это позволяет использовать Tesamorelin как инструмент для изучения связи между нейроэндокринной регуляцией и метаболической организацией жировой ткани.
Чем Tesamorelin отличается от других GH-секретагогов
Несколько исследовательских пептидов способны влиять на секрецию гормона роста, однако делают это через разные рецепторные системы.
Тесаморелин → GHRHR
Ipamorelin → GHSR-1a
CJC-1295 → GHRHR
Несмотря на частичное пересечение по конечной GH/IGF-1 оси, эти молекулы нельзя считать взаимозаменяемыми.
Тесаморелин представляет собой модифицированный аналог полного GHRH(1–44), тогда как CJC-1295 относится к отдельной группе синтетических аналогов GHRH с иными структурными модификациями и фармакокинетическими характеристиками.
Для сопоставления GHRH-зависимых механизмов в каталоге GoodLario представлен CJC-1295 без DAC.
Также доступна комбинированная исследовательская модель Ipamorelin + CJC-1295 без DAC, в которой изучается взаимодействие двух разных механизмов стимуляции GH-сигнализации.
Исследовательский потенциал тесаморелина
Научный интерес к Tesamorelin определяется тем, что одна молекула позволяет исследовать сразу несколько взаимосвязанных уровней эндокринной регуляции:
GHRHR → GH → IGF-1
и далее:
GH/IGF-1 → метаболизм жировой ткани → распределение VAT
Исследования тесаморелина помогают изучать различия между висцеральной и подкожной жировой тканью, регуляцию эндогенной секреции GH, изменения IGF-1 и взаимосвязь нейроэндокринной системы с метаболизмом.
В отличие от многих экспериментальных пептидов, Tesamorelin имеет значительный объём исследований у людей. При этом большая часть наиболее крупных клинических работ проведена именно у пациентов с ВИЧ-ассоциированным накоплением абдоминального жира, поэтому результаты нельзя напрямую экстраполировать на здоровых людей или другие популяции.
Это важное ограничение при интерпретации научной литературы и одновременно одна из причин продолжения исследований механизмов действия молекулы.
Ключевые исследования
Falutz J. et al., 2007 — Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. Рандомизированное исследование 412 участников с оценкой висцеральной жировой ткани, IGF-1 и метаболических параметров. PMID: 18057338.
Открыть исследование в PubMed
Falutz J. et al., 2010 — Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. Исследование 404 участников с оценкой VAT и долгосрочного сохранения изменений. PMID: 20101189.
Открыть исследование в PubMed
Stanley T.L. et al., 2014 — Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. Рандомизированная работа с оценкой висцеральной и печёночной жировой ткани. PMID: 25038357.
Открыть исследование в PubMed
Купить Тесаморелин (Tesamorelin) в GoodLario можно для лабораторных исследований рецептора GHRHR, эндогенной секреции гормона роста, оси GH/IGF-1 и молекулярных механизмов регуляции висцеральной жировой ткани.
Продукт предназначен исключительно для исследовательских целей. Не является лекарственным средством и не предназначен для медицинского применения.
Анализ ВЭЖХ выполнен на оборудовании Agilent Technologies
Уникальный номер партии на каждой упаковке — это ваша гарантия качества и безопасности.
Каждая партия проходит тщательный контроль и сопровождается полным набором документов с подтвержденными параметрами. Это позволяет проводить исследования, не беспокоясь о воспроизводимости результатов и соответствии заявленным характеристикам.
Особенности пептида
| Свойство | Описание | Сравнение |
|---|---|---|
| Аналог GHRH | Тесаморелин представляет собой синтетический аналог гормона высвобождения гормона роста (GHRH) | В отличие от прямого введения гормона роста, Тесаморелин стимулирует естественную пульсирующую секрецию GH через гипофиз |
| Стимуляция GH и IGF-1 | Способствует повышению уровня гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1 | Позволяет исследовать эффекты эндогенной стимуляции GH-оси, в отличие от экзогенного введения HGH |
| Снижение висцерального жира | В исследованиях отмечалось уменьшение количества висцеральной жировой ткани | В отличие от многих пептидов, влияющих на аппетит, Тесаморелин изучается как средство, воздействующее на состав тела через GH-IGF-1 ось |
| Повышенная стабильность | Модифицированная структура обеспечивает большую устойчивость по сравнению с естественным GHRH | В отличие от оригинального GHRH (1-44), Тесаморелин имеет более длительный период полувыведения |
| Действие через гипофиз | Стимулирует выработку собственного гормона роста гипофизом | Сохраняет физиологическую регуляцию секреции GH, в отличие от прямого введения экзогенного гормона роста |
| Исследование состава тела | Применяется в исследованиях, направленных на изучение висцерального жира и метаболических параметров | Позволяет исследовать влияние GH-оси на перераспределение жировой ткани |
| Доклинический и клинический статус | Имеет более широкую базу исследований по сравнению с многими другими GHRH-аналогами | Один из немногих аналогов GHRH, который изучался в клинических исследованиях (в основном при ВИЧ-ассоциированной липодистрофии) |
У этого товара пока нет отзывов. Оставить отзыв можно в личном кабинете после покупки.
Тесаморелин — это синтетический аналог гормона высвобождения гормона роста (GHRH). Он представляет собой модифицированную версию природного GHRH (1-44), разработанную для повышения стабильности и продолжительности действия. В научных исследованиях Тесаморелин рассматривается как средство, способное стимулировать эндогенную секрецию гормона роста (GH) и инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) через воздействие на гипофиз.
Тесаморелин был создан с целью улучшить фармакокинетические свойства природного GHRH. В отличие от оригинального гормона, который быстро разрушается в организме, Тесаморелин обладает повышенной устойчивостью. Наибольшую известность препарат получил в исследованиях ВИЧ-ассоциированной липодистрофии. В 2010 году он был одобрен FDA под названием Egrifta именно для снижения избыточного висцерального жира у ВИЧ-инфицированных пациентов.
Тесаморелин связывается с рецепторами GHRH на соматотрофах гипофиза и стимулирует пульсирующую секрецию гормона роста. Повышение уровня GH приводит к увеличению синтеза IGF-1 преимущественно в печени. В отличие от прямого введения экзогенного гормона роста, Тесаморелин сохраняет физиологическую регуляцию секреции GH и не вызывает постоянной супрафизиологической концентрации гормона в крови.
Тесаморелин представляет собой пептид из 44 аминокислот с определёнными структурными модификациями по сравнению с природным GHRH (1-44). Эти изменения были внесены для защиты от быстрого ферментативного расщепления, что значительно увеличивает период полувыведения. Благодаря такой модификации Тесаморелин обладает более продолжительным действием, чем оригинальный GHRH.
Тесаморелин активно изучался в контексте снижения висцеральной жировой ткани. В крупных клинических исследованиях у пациентов с ВИЧ-ассоциированной липодистрофией применение Тесаморелина приводило к статистически значимому уменьшению объёма висцерального жира. Кроме того, пептид исследуется в моделях возрастных изменений состава тела и метаболических нарушений, где оценивается влияние стимуляции GH-IGF-1 оси на перераспределение жировой ткани и мышечную массу.
Тесаморелин является одним из наиболее изученных аналогов GHRH. Он обладает способностью стимулировать естественную секрецию гормона роста и имеет относительно широкую доказательную базу, полученную в том числе в клинических исследованиях. В настоящее время пептид продолжает использоваться в научных работах, посвящённых регуляции состава тела, висцеральному жиру и влиянию GH-IGF-1 оси на метаболизм.
Исследования начинаются с качества
